Klinische Studien

Wir bieten unseren Patienten und Patientinnen die Möglichkeit, an klinischen Studien teilzunehmen.

Alle Studien sind von der Ethik-Kommission genehmigt worden und werden nach den strengen Richtlinien
des „Good Clinical Practice“ durchgeführt. Dies ermöglicht den Zugang zu neuesten Medikamenten, die erst in einigen Jahren erhältlich sind.

Wenn Sie an einer Teilnahme an eine unserer aktuellen Studien interessiert sind und erfahren möchten,
ob Sie als Studienpatient oder Studienpatientin geeignet sind, nehmen Sie bitte mit uns Kontakt auf.

Interventionelle Studien

Colitis ulcerosa
AURORA-Studie (Cyclosporin, oral, topisch)
Sublimity Therapeutics: Protokoll-Nr. CYC-202
AMUC-2023 (amiselimod, oral)
Salix pharmaceuticals: Protokoll-Nr. AMUC-3103

Morbus Crohn (2017-005151-83)
YELLOWSTONE-Studie (ozanimod, oral)
Celgene: Protokoll-Nr. RPC01-3201 (Induktion), RPC01-3203 (Maintenance), RPC01-3204 (Extension)
DIVERSITY-Studie (filgotinib, oral)
Gilead: Protokoll-Nr. GSUS4193895 (Induktion), GSUS4193896 (Maintenance)
MUCUS-Studie (ustekinumab, intravenös)
Alimentiv: Protokoll-Nr. MUCUS

Beobachtungs-/nicht-interventionelle Studien

Therapie-Beobachtungen

Um die Sicherheit und Qualität Ihrer medikamentösen Behandlung festzustellen bzw. längerfristig zu überwachen, beteiligen wir uns an nicht-interventionellen Studien zur Langzeitsicherheit.

Colitis Ulcerosa
Run UC-Studie
Kompetenznetz Darmerkrankungen: DRKS-ID der Studie:   DRKS00013251

Colitis Ulcerosa und Morbus Crohn
My Target Register
Kompetenznetz Darmerkrankungen DRKS-ID der Studie: DRKS00015785
CED Bio Assist-Studie
Kompetenznetz Darmerkrankungen DRKS-ID der Studie:   DRKS00020265

Ärzte


Prof. Dr. Jürgen Stein
Prof. Dr. Lothar Bergmann
Dr. Karima Farrag

Öffnungszeiten


Mo-Fr 9.00 -13.00
Mo, Di, Do 14.00 -17.00
oder nach Vereinbarung

Kontakt Studienzentrum


Luisa Röske
Tel. 069 9055 978 14
Mobil 0170 5405 896
studien@crohn-colitis-centrum.de

Kontakt Praxis


Natalie Awal
Tel. 069 9055 978 22
contact@crohn-colitis-centrum.de